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7月13日，協會邀請國家藥典委員會、浙江省食品藥品檢驗研究院、廣東省藥品檢驗所以及協會空心膠囊專業委員會的相關企業，共同討論空心膠囊國內外標準的變化趨勢。 浙江省藥檢院輔料包材所俞輝、陳悅兩位所長介紹了浙江院和浙江膠囊企業的發展歷程以及標準化工作情況，藥典膠囊標準的提高項目將有力推動浙江省空心膠[閱讀全文]
一、起草背景及過程 生物醫藥產業是我國重點發展的戰略性新興產業，也是湖南20個工業新興優勢產業鏈之一。近年來，國內生物醫藥產業進入新一輪競爭高峰期，全國多個省市出臺支持政策措施。我省生物醫藥產業基礎良好，發展勢頭強勁。尤其是對二類醫療器械品種技術轉移實施快速審批以來，生物醫藥產業發展來勢很好[閱讀全文]
索引號：430S00/2021-08000879文號：湘藥監函[2021]57號統一登記號：HNPR-2021-52004公開方式：政府網站公開范圍：全部公開信息時效期：2026年08月16日簽署日期：2021年07月23日登記日期：2021年08月13日所屬機構：省藥品監督管理局所屬主題：食品藥品監管發文日期：2021年08月13日公開責任部門：湖南省司法廳各市州市場監督管[閱讀全文]
7月26日，全國藥品監督管理工作電視電話會議召開。會議以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，深入學習貫徹習近平總書記“七一”重要講話精神，落實全國市場監管工作電視電話會議部署要求，總結上半年工作，分析形勢，交流經驗，對下半年工作進行再部署再落實。國家藥監局黨組書記李利、局長焦紅出席會議并講話[閱讀全文]
9月24日，由中國食品藥品國際交流中心主辦的第十二屆中國醫療器械監督管理國際會議（CIMDR）在湖北省武漢市開幕。湖北省副省長張文兵致歡迎辭，國家藥品監督管理局副局長徐景和出席開幕式并講話。 徐景和在講話中指出，國家藥監局自2018年成立以來，認真貫徹習近平總書記有關藥品安全“四個最嚴”要求，堅守保護和[閱讀全文]
9月24日，國家藥監局召開推進疫苗生產企業生產檢驗過程信息化系統建設工作視頻會議，部署落實疫苗質量監督管理工作，督促指導疫苗生產企業按時完成生產檢驗過程信息化系統建設。 根據《疫苗管理法》第二十五條規定，疫苗上市許可持有人應當采用信息化手段如實記錄生產、檢驗過程中形成的所有數據，確保生產全過[閱讀全文]
2021年9月13日至16日，由國家藥監局綜合司主辦、國家藥監局高研院承辦的“定點幫扶和藥品監管能力提升培訓班”在安徽省臨泉縣、碭山縣舉辦。臨泉、碭山兩縣縣村兩委、致富帶頭人、基層藥品監管人員共161人參加培訓。 培訓班圍繞需求導向、問題導向、效果導向，突出服務當地鄉村振興工作和藥品監管工作的雙重理[閱讀全文]
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，新疆生產建設兵團藥品監督管理局： 為貫徹落實黨中央、國務院關于高值醫用耗材集中帶量采購工作的決策部署，保障人民群眾用械安全，國家藥監局制定了《加強集中帶量采購中選醫療器械質量監管工作方案》，現印發給你們，請結合工作實際認真貫徹實施。 請各省級藥品監管部門立[閱讀全文]
岸藥品監督管理局、各口岸藥品檢驗所，海關總署廣東分署，天津、上海特派辦，各直屬海關： 經國務院批準，同意增設長春空港口岸為藥品進口口岸。現將有關事宜通知如下： 一、自本通知發布之日起，除《藥品進口管理辦法》（以下簡稱《辦法》）第十條規定的藥品外，其他進口藥品（包括麻醉藥品、精神藥品）可經由長春空港[閱讀全文]
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